Код 3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ
РАЗДЕЛ VI
30
3002
3002 13 000 0
| Импортная пошлина: | 3% | |
| Экспортная пошлина: | Отсутствует | |
| Ввозной НДС: | 20% |
Документы, необходимые для ввоза (вывоза)
Приведенный список документов основан на коде товара по ТН ВЭД и является ориентировочным. Необходимость получения документов зависит от характеристик конкретного товара.
Свяжитесь с нами для получения более точной информации.
Мы готовы оформить для Вас все эти документы.
Документы на ввоз (вывоз) органов и тканей человека
Виды документов: Заключение Росздравнадзора или Лицензия.
Документы требуются при ввозе на территорию ЕАЭС (и вывозе с нее) биологических материалов человека, попадающих по наименованию и коду ТН ВЭД в раздел 2.21 приложения 2 к решению ЕЭК № 30 от 21 апреля 2015 года.
Подробнее см. Биологические материалы человека.
Документы экспортного контроля
Виды документов: Идентификационное заключение ФСТЭК, Лицензия ФСТЭК, Разрешение КЭК.
Документы требуются при вывозе с территории России (иногда при ввозе) товаров двойного назначения (или товаров, которые потенциально могут быть отнесены к таковым).
Под товарами двойного назначения понимается продукция, которая потенциально может быть использована как в гражданской, так и в военной сфере.
Примеры декларирования по данному коду
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, УПАКОВАННЫЕ В КОРОБКУ С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ ДЛЯ СОБЛЮДЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА +2 +8 ГРАД С (НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ) ; РЕКОМБИНАНТНЫЕ КРОЛИЧЬИ АНТИТЕЛА К МЫШИНЫМ ИММУНОГЛОБУЛИНАМ ABGAR-0500. ОПАЛЕСЦИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ В ПЛАСТИКОВЫХ ФЛАКОНАХ. 2 МГ. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ ЛОВЧИХ И ДЕТЕКТИРУЮЩИХ АНТИТЕЛ В ИХА/ИФА; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ: СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ОЛОКИЗУМАБА ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ФАРМАЦЕВ. СУБСТАНЦИИ И ЛЕК. ПРЕПАРАТА, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ СОДЕРЖИТ КОМПОНЕНТОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ КРОВИ, НЕ ЯВЛ. БИООБРАЗЦОМ ПОЛУЧЕННЫМ ОТ ЧЕЛОВЕКА, НЕ СОД. ТОКСИНОВ И ГЕННО-МОДИФИЦИР. ОРГАНИЗМОВ. НЕ РАСФАСОВ. В ВИДЕ ДОЗИР-Х ЛЕК. ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАК. ДЛЯ РОЗН. ПРОДАЖИ. ,НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ОТНОСЯТСЯ К ЖНВЛП, УПАКОВАНО С СУХИМ ЛЬДОМ - 75 °C; OLOKIZUMAB REFERENCE STANDARD CDP6038-RS-001/ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ОЛОКИЗУМАБА CDP6038-RS-001 (ДАТА ПРИГОТОВЛЕНИЯ: 08. 04. 2020) , ОБЪЕМ ФЛАКОНА: 0, 1 МЛ/ОБЩИЙ ОБЪЕМ: 9, 6 МЛ. ПОЛУЧЕННЫЙ МЕТОДАМИ БИОИНЖЕНЕРНОЙ ТЕХНОЛОГИИ: РЕФЕРЕНС-СТАНДАРТ (RS) ; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИНТЕРЛЕЙКИН-23 (IL-23) 10 МКГ/ФЛАКОН (RHIL-23 ИНТЕРЛЕЙКИН 23 РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ) / INTERLEUKIN-23 (IL-23) 10 MCG/VIAL (RHIL-23 INTERLEUKIN 23 RECOMBINANT HUMAN) - 2 ФЛАКОНА, СЕРИЯ GBI6218081, КАТ. НОМЕР 1290-IL, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА "СКАЙРИЗИ, РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, 75 МГ/0. 83 МЛ". ЭТИЛОВОГО СПИРТА НЕ СОДЕРЖИТ. ; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, УПАКОВАННЫЕ В КОРОБКУ С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ ДЛЯ СОБЛЮДЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА +2 +8 ГРАД С (НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ) ; РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК A. ОПАЛЕСЦИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ В ПЛАСТИКОВЫХ ФЛАКОНАХ. ВСЕГО 1500 МГ; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ В ТОМ ЧИСЛЕ В ВИДЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ НАБОРОВ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ IN VITRO В ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ТЕСТАХ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ ЧЕЛОВЕКА. КОД ОКП 93 9816, КОД ОКПД 2 - 21. 20. 23. 110. БЕЗ КОНТАКТА С ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ ОРГАНИЗМОМ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЖНВЛП И ФАРМ. СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. НЕ ЯВЛ. НАРКОТ. И ПСИХОТРОП. В-ВОМ, НЕ ОТХОДЫ, БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛ. СПИРТА. ; РЕАГЕНТЫ IN VITRO ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ: АЛЛЕРГЕН-СОРБИРОВАННЫЕ МИКРОСТРИПЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО IGG ИЗ ГРУППЫ АЛЛЕРГЕНОВ C И КОМБИНАЦИЕЙ ИЗ НИХ (ALLERGENS - SORBS MICRO STRIPS FOR THE; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
СЫВОРОТКИ ИММУННЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ИММУНОХИМИИ; РАСХОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ НАУЧНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ; НЕ ДЛЯ ПР-ВА ИЛИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ. ПРЕПАРАТОВ; НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, КЛИН. ИССЛЕДОВАНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВ. ИЛИ ПРОФИЛАКТ . ЦЕЛЯХ И ВЕТ-ИИ. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕК. СРЕДСТВОМ, ФАРМ. СУБСТАНЦИЕЙ, НАРКОТИЧ. СРЕДСТВ. И ИХ ПРЕКУРСОР. ОТХОДАМИ, ПИЩЕВЫМИ И КОРМОВЫМИ ДОБАВКАМИ, ИСТОЧНИКОМ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧ. НЕ ОТНОСИТСЯ К ИЗОТОПНОЙ ПРОДУКЦИИ, СТРОИТ. СЫРЬЮ И МАТЕРИАЛАМ, НЕ РАСФАСОВАНЫ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, КОРМОВЫЕ И БЕЛОКСОДЕРЖАЩИЕ ДОБАВКИ, НЕ ОТНОСИТСЯ К ОПАСНЫМ ОТХОДАМ, УПАКОВАНЫ В КАРТОННЫЕ КОРОБА НА ПАЛЛЕТЕ; 1ST DETECTION ANTIBODY FOR DER P1 ELISA - 1-Е ДЕТЕКТИРУЮЩЕЕ АНТИТЕЛО ДЛЯ DER P1 ELISA, СЕРИЯ 1DETELISA-DERP1-280121, ЗАБУФЕРЕННЫЙ РАСТВОР СОДЕРЖАЩИЙ КРОЛИЧЬИ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К DER P1 IGG ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ 1-ГО ДЕТЕКТИРУЮЩЕГО; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
НЕДОЗИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМОКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА ЛЕЙКОПОЭЗА СТИМУЛЯТОР, КОД АТХ [L03AA13]. ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ В ВИДЕ ПРОЗРАЧНОГО ИЛИ БЕСЦВЕТНОГО РАСТВОРА, ; ПЭГФИЛГРАСТИМ (ПЭГИЛИРОВАННЫЙ ФИЛГРАСТИМ) - БРУТТО ФОРМУЛА C845H1343N223O243S9+ PEG, МОДИФИЦИРОВАННАЯ ФОРМА БЕЛКА ФИЛГРАСТИМА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕГО СОБОЙ ПЕГИЛИРОВАННЫЙ РЕКОМБИНАТНЫЙ АНАЛОГ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА < ГАЗИВА, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 1000МГ/40МЛ> ГРУЗ ПОСТАВЛЯЕТСЯ В ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЕ С СУХИМ ЛЬДОМ, НЕ ОБОРОТНАЯ ТАРА. ; КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ ОБИНУТУЗУМАБА (ГАЗИВА) , RO5072759, CAS N/A, 3, 84 МГ, СЕРИЯ №G012. 02P1; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ; . ANTI-RABBIT IGG (ЦЕЛАЯ МОЛЕКУЛА) - АНТИТЕЛО К ПЕРОКСИДАЗЕ, ПОЛУЧЕННОЕ У КОЗЫ, 1МЛ. В СОСТАВЕ ПЕРОКСИДАЗА CAS 9003-99-0 0. 1-1%, 2-МЕТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН CAS 2682-20-4 0. 025-1%. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ РЕАКТИВА В НАУЧНЫХ
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ, ОБРАЗЕЦ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СОБСТВЕННОЙ ЛАБОРАТОРИИ, ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ : ; СУБСТАНЦИЯ ЦИКЛОСПОРИНА, ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, CAS НОМЕР CAS 59865-13-3 , СЕРИЯ 1213422043, СРОК ГОДНОСТИ ДО 05. 2026, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ ЛИПОФИЛЬНЫЙ ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД, ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАЗЦОМ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ МОДЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ВЕТЕРИНАРНОГО; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ ПРЕДНАЗАНАЧЕНА ДЛЯ ЭКСПЕРТИЗЫ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ(РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ) МАР-КА 555-09204392 ЗАНИМАЕТ ЧАСТЬ МЕСТА В ОДНОРАЗОВОМ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЕ С ОДНОРАЗОВЫМ ТЕРМОДАТЧИКОМ(ОТЧУЖДЕНИЮ НЕ ПОДЛЕЖИТ) С СУХИМ ЛЬДОМ ПЕРЕВОЗКА ПРИ -70С(+-10) (НЕ СОДЕРЖИТ СИЛИКАТОВ, НИТРАТОВ, АМИНОВ И ФОСФАТОВ. ПРОДУКТ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ БИОЛОГИЧЕСКИВРЕДНЫМ ИЛИ ОПАСНЫМ. НЕ СОДЕРЖАТ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ТОКСИЧНЫ, НЕ СОДЕРЖАТ СПИРТ) ; ADALIMUMAB(АДАЛИМУМАБ) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ-ПОРОШОК (УПАКОВАНА В УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ОДНОРАЗОВЫЙ КОНТЕЙНЕР ДЛЯ БИОПРОДУКТОВ ДЛЯ ГЛУБОКОЙ ЗАМОРОЗКИ: 1 КОНТЕЙНЕР - 10. 12МГ) ; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. РЕАГЕНТЫ IN VITRO ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ, КОД ОКП 93 9816, КОД ОКПД 2 - 21. 20. 23. 110. БЕЗ КОНТАКТА С ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ ОРГАНИЗМОМ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЖНВЛП И ФАРМ. СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. ; РЕАГЕНТЫ IN VITRO ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ: РЕАГЕНТЫ ALFA ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУННОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИ АЛЛЕРГЕН СПЕЦИФИЧЕСКОГО IGE С ПРИСОЕДИНЕННЫМИ БИОТИНИЛИРОВАННЫМИ АЛЛЕРГЕНАМИ ИЗ ГРУППЫ АЛЛЕРГЕНОВ E И; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "АКТЕМРА", КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 20 МГ/МЛ. ГРУЗ ПОСТАВЛЯЕТСЯ В ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЕ С СУХИМ ЛЬДОМ, НЕ ОБОРОТНАЯ ТАРА. ; КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ ТОЦИЛИЗУМАБА (АКТЕМРА) , 12059093, CAS N/A, 8, 265 МГ, СЕРИЯ №19CB23-PC; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "АКТЕМРА", КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 20 МГ/МЛ. ГРУЗ ПОСТАВЛЯЕТСЯ В ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЕ С СУХИМ ЛЬДОМ, НЕ ОБОРОТНАЯ ТАРА. БЕСПЛАТНАЯ ПОСТАВКА, СТОИМОСТЬ ТОЛЬКО ДЛЯ ТАМОЖЕННЫХ ЦЕЛЕЙ. ; О ТОЦИЛИЗУМАБА, RO4877533-000, CAS 375823-41-9, 28, 8 МГ, СЕРИЯ №SM1410; (ФИРМА) ; (TM)
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗН. ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОД. СПИРТ: ; ЭРИТРОПОЭТИН (Р-Р ДЛЯ В/В И П/К ВВЕД. 2000 МЕ/МЛ 1 МЛ, АМП. (5) , УП. ЯЧ. КОНТ. (2, ПАЧКИ КАРТ. )
3002 13 000 0
СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ АНТИТЕЛ (ЛАБОРАТОРНЫЕ РЕАГЕНТЫ) , ПОСТАВЛЯЮТСЯ БЕЗВОЗМЕЗДНО ( В ОДНОРАЗОВОМ ТЕРМОБОКСЕ С СУХИМ ЛЬДОМ, С ОДНОРАЗОВЫМ ДАТЧИКОМ) , НЕ ДЛЯ КОММЕРЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ, КОММЕРЧЕСКОЙ СТОИМОСТИ НЕ ИМЕЮТ, ВВОЗЯТСЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА В РАМКАХ ИЗМЕНЕНИЯ В РЕГИСТРАЦИОННОЕ ДОСЬЕ. ; ПОКРЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА К ФГА (ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ СЫВОРОТКА МОРСКОЙ СВИНКИ К ФГА) [ANTI-FHA COATING ANTIBODY], СЕРИЯ QOFHAGP2015, СРОК ГОДНОСТИ 26. 10. 2022 , ВСЕГО 1 ФЛАКОН ПО 0, 05 МЛ КАЖДЫЙ = ОБЩИЙ ОБЪЕМ: 0, 05 МЛ, НЕ БУДУТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ,
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ (СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ) , НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧ. СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, ВВОЗИТСЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, : ; СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ 16-85 ЦИКЛОСПОРИН G (СЕРИЯ 234469) , ПОРОШОК ВО ФЛАКОНЕ 6 МГ - 1 ФЛАКОН СРОК ГОДНОСТИ: ФЕВРАЛЬ 2025 В ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ
3002 13 000 0
МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. РЕАГЕНТЫ IN VITRO ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ; РЕАГЕНТЫ IN VITRO ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОИММУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ. КОД ОКП 93 9816, КОД ОКПД 2 - 21. 20. 23. 110. БЕЗ КОНТАКТА С ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ ОРГАНИЗМОМ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЖНВЛП И ФАРМ. СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. ; РЕАГЕНТЫ IN VITRO ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ: АЛЛЕРГЕН-СОРБИРОВАННЫЕ МИКРОСТРИПЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО IGG ИЗ ГРУППЫ АЛЛЕРГЕНОВ C И КОМБИНАЦИЕЙ ИЗ НИХ (ALLERGENS - SORBS MICRO STRIPS FOR THE
3002 13 000 0
ММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ХИМ. ОТХОДЫ, НЕ ВОЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА ГРУЗ С ТЕМПЕРАТУРНЫМ РЕЖИМОМ ОТ-20 ДО -80С. ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ МИНУСОВОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ ВЛОЖЕН СУХОЙ ЛЕД. ХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТИВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИЕЙ И НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ И В ВЕТЕРИНАРИИ. НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТА. ХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТИВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ НАРКОТИЧЕСКИМ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМ, ПСИХОТРОПНЫМ ВЕЩЕСТВОМ. ХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТИВ НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ КОММЕРЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. ЦЕЛЬ ВВОЗА: ТОЛЬКО ДЛЯ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЫ, В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ В КАЧЕСТВЕ РЕАКТИВА. ; РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК ОЧИЩЕННЫЙ, 3C-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА ТЯЖЁЛОГО ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО КОРОНАВИРУСА 2 (SARS-COV-2 3CL PROTEASE)
3002 13 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕСМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ. МЫШИНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА. ГРУЗ УПАКОВАН В ТЕРМОКОНТЕЙНЕР С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ. ; МЫШИНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА АНТИ-ИНСУЛИН/ПРОИНСУЛИН (ВО ФЛАКОНАХ) , КЛОН D3E7, 1 ФЛАКОН, ВСЕГО X. X МГ.