Код 3002 15 000 0

3002 15 000 0

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ЖНВЛП (5В) САНДИММУН НЕОРАЛ (ЦИКЛОСПОРИН) КАПСУЛЫ МЯГКИЕ, 50 МГ (БЛИСТЕР) 5 Х 10 (ПАЧКА КАРТОННАЯ) - X УП, СЕРИЯ MB4947 ГОДЕН ДО 12. 2023 , ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: ЦИКЛОСПОРИН 50. 00 МГ. , НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ , ШТРИХ-КОД: XXXXXXXXXXXXX.  ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ДРУГИХ НАУЧНЫХ ДЕЙСТВИЙ: ; НАБОР ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ СУБСТРАТА SULFOLINKT IMMOBILIZATION KIT FOR PEPTIDES, 2 МЛ, THERMO, ПОСТАВЛЯЕТСЯ В СУХОМ ЛЬДУ, АРТИКУЛ 44999; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ, ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА, В НАБОРАХ, В КАРТ. КОРОБКАХ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ: ; ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ НАБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО IGE; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НО НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, ДЛЯ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИКИ, КОД ОКП 93 9817, УПАКОВАНЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХОЛОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, СОДЕРЖАЩИХ СУХОЙ ЛЕД;  НАБОР РЕАГЕНТОВ PD-L1 IHC 22C3 PHARMDX ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА PD-L1 МЕТОДОМ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА В СОСТАВЕ: 1. РЕАГЕНТ БЛОКИРУЮЩИЙ ПЕРОКСИДАЗУ - X ШТ. (34, 5 МЛ) . 2. АНТИТЕЛО МОНОКЛОНАЛЬНОЕ К PD-L1МЫШИНОЕ, КЛОН 22C3 - X ШТ. (19, 5 МЛ) . 3. ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ; РЕАФЕРОН-ЕС ЛИОФИЛИЗАТ Д/ПРИГОТОВЛЕНИЯ Р-РА Д/ИНЪЕКЦИЙ И МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ФЛ. 1МЛН МЕ №5, СРОК ГОДНОСТИ 01. 10. 2024; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ЛЕК. СРЕДСТВА ДОЗИРОВАННЫХ ФОРМ ВО ФЛАКОНАХ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО ЖИЗНЕННЫМ ПОКАЗАНИЯМ КОНКРЕТНОМУ ПАЦИЕНТУ;  АРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ГЛОФИТАМАБ (CD20CD3-TCB) , РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННЫХ ИНФУЗИЙ, 10МГ/2МЛ ФЛАКОН - 35 ФЛАКОНОВ/УПАКОВОК, (КАЖДЫЙ ФЛАКОН УПАКОВАН В ИНДИВИДУАЛЬНУЮ УПАКОВКУ) УКАЗАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НЕОБХОДИМ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ПОСТАВЛЯЕТСЯ ПО ЖИЗНЕННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ, ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ. ; ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО ЖИЗНЕННЫМ ПОКАЗАНИЯМ ПАЦИЕНТОВ: ПО РАЗРЕШЕНИЮ № RU/2022/25-5-4207777-ИМП-ЛС ОТ 09. 03. 2022 - 64 УПАКОВКИ 1. КУДУХОВ ДАВИД ВАСИЛЬЕВИЧ, ДАТА РОЖДЕНИЯ 13. 10. 2015 Г. - 64 УПАКОВКИ СВИДЕТЕЛЬСТВО О РОЖДЕНИИ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ, КОД ОКПД 2 21. 20. 23. 110, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОМАРКЕРОВ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ МЕТОДОМ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧЕРЕЖДЕНИЯХ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ИСЛЕДОВАНИЯ ОБРАЗЦОВ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ИЛИ ПЛАЗМЫ ЧЕЛОВЕКА С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ПОВЫШЕННОГО РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЯВЛЕНИЙ И СМЕРТНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ: ; НАБОР РЕАГЕНТОВ "ЭКСПРЕСС-ТЕСТ ДЛЯ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРОПОНИНА I В ПЛАЗМЕ, СЫВОРОТКЕ И ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА МЕТОДОМ ИММУНОХРОМАТОГРАФИИ" (CARDIAC TROPONIN I RAPID TEST) . ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ: КОЗЬИ АНТИМЫШИНЫЕ IGG И ТРОПОНИНА I -ПКАТ И; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ (НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ) ИСПОЛЬЗ. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ;  GSK2857916 (БЕЛАНТАМАБА МАФОДОТИН) , ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 100 МГ ВО ФЛАКОНЕ СЕРИЯ: 222426410 СРОК ГОДНОСТИ: 31/10/23 В; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ КОМПОНЕНТОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ. НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕК. СРЕДСТВОМ. НЕ СОДЕРЖАТ ГМО. ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ. ; ТЕСТ НАБОР < АЙДЕКС М. ГИО. АБ (ЭНЗООТИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ) > , 5 ПЛАШЕК (5X96 ЛУНОК) , РЕАКТИВЫ И КОМПОНЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕМ СОСТАВЕ ИММУННУЮ СЫВОРОТКУ КРОВИ ЖИВОТНЫХ, ПРИГОТОВЛЕННУЮ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ. В СОСТАВ РЕАКТИВОВ ВХОДЯТ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ (НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ) ИСПОЛЬЗ. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ , РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ , НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ;  МК-1308А, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННЫХ ИНФУЗИЙ 25 МГ/400 МГ ВО ФЛАКОНЕ 17, 5 МЛ-200 ФЛАКОНОВ ЛОТ: XXXXXXX СРОК ГОДНОСТИ: 31-03-2023 В ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ТРЕБУЕМОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ +2+8С; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

РЕАГЕНТЫ IN VITRO И РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ НА ОСНОВЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ - МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ, ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ (ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ) , РАСФАСОВАННЫЕ КАК В ВИДЕ НАБОРОВ , ТАК И ЕДИНИЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ. ТОВАР ТРЕБУЕТ ОСОБЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ: УПАКОВАН В СУХОЙ ЛЕД. НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ. ДАННЫЙ ТОВАР НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ИЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ЭЛЕМЕНТАМИ КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, СВЯЗАННЫЕ С ПАТОГЕННОСТЬЮ МИКРООРГАНИЗМОВ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ИЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ЭЛЕМЕНТАМИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, КОДИРУЮЩИЕ ТОКСИНЫ, ИЛИ СУБЪЕДИНИЦЫ ТОКСИНОВ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. ; МАЛТИТЕСТ ИМК НАБОР ЧЕТЫРЕХЦВЕТНЫХ РЕАГЕНТОВ (MULTITEST IMK KIT) (РУ ФСЗ 2012/11445 (П. 312) ). НАБОР РАСТВОРОВ АНТИТЕЛ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ ЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА FACS LYSING SOLUTION И НАБОРОВ BD MULTITEST. ПРОИСХОЖДЕНИЕ: ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ МЫШИ. ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ, (ФАСОВКА - ФЛАКОН) ; УПАКОВКА, СОДЕРЖАЩАЯ 8 ФЛАКОНОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 5 МЛ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА "ДАРАТУМУМАБ (JNJ-54767414) , КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННЫХ ИНФУЗИЙ 100 МГ (20 МГ/МЛ) ВО ФЛАКОНЕ ПО 5 МЛ". ВСЕГО - X УПАКОВОК (200; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕК. ФОРМ, РАСФАСОВАННЫЕ В УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ. ЖНВЛП, ШТРИХ-КОД XXXXXXXXXXXXX. . ; БИНОКРИТ (ЭПОЭТИН АЛЬФА) РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, 84 МКГ/МЛ (ШПРИЦ+ ШТОК-ПОРШЕНЬ+ ИНЪЕКЦИОННАЯ ИГЛА С ЗАЩИТНЫМ КОЛПАЧКОМ + КОЛПАЧОК БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ИГЛЫ) 0, 3 (3000 ME) МЛ Х 6. КОМПЛЕКТНОСТЬ: 6 ШПРИЦ. 0, 3МЛ В КОМПЛЕКТЕ С ШТОК-; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, (НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖ. ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ ЯВЛ. ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ , НЕ ЯВЛ. ФАРМ. СУБСТАНЦИЕЙ; НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ) ; УПАК. В ОДНОРАЗОВЫЙ ТЕРМОБОКС, СОДЕРЖАЩИЙ ХЛАДАГЕНТ-СУХОЙ ЛЕД;  СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ЭМИЦИЗУМАБА / EMICIZUMAB SECONDARY REFERENCE MATERIAL (EMICIZUMAB DRUG SUBSTANCE FOR QC TESTING) /, СЕРИЯ SACE1708, ПАРТИЯ XXXXXXXX; ВО ФЛАКОНЕ ПО 150 МКЛ; ВСЕГО : 9900 МКЛ / 66 ФЛАКОНОВ Х 150 МКЛ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ В ВЕТЕРИНАРИИ: ; ГЛЮКОМЕТР ПКГ-03 САТЕЛЛИТ ЭКСПРЕСС(25 ТЕСТ-ПОЛОСОК, 25ЛАНЦЕТОВ, ПРОКАЛЫВАТЕЛЬ) 01. 08. 2023; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: (ЖНВЛП XX) АКТЕМРА (ТОЦИЛИЗУМАБ) РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, 162 МГ/0. 9 МЛ (ШПРИЦ-ТЮБИК/АВТОИНЖЕКТОР) X 4 (ПАЧКА КАРТОННАЯ) - X УП, СЕРИЯ B5013B36 ГОДЕН ДО 12. 2023, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: ТОЦИЛИЗУМАБ, ЭТИЛОВОГО СПИРТА НЕ СОДЕРЖИТ. ШТРИХ КОД XXXXXXXXXXXXX ВЫПУСКАЮЩИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД, ШВЕЙЦАРИЯ. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ЛЕК. СРЕДСТВА ДОЗИРОВАННЫХ ФОРМ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ПРОТОКОЛУ № M20-259(РАЗРЕШЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ №687 ОТ 07. 12. 2020) НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ ПЕРЕПРОДАЖИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТ, ГОРМОНЫ, АНТИБИОТИКИ, ЙОД, УПАКОВАН В 1 ОДНОРАЗОВЫЙ ТЕРМОКОНТЕЙНЕР (РАЗМЕРЫ КОНТЕЙНЕРА 46X43X44) В ВИДЕ ЕМКОСТИ С КРЫШКОЙ С ВСТАВКАМИ В ВИДЕ ГЕЛЕВЫХ ПАКЕТОВ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ С ОДНОРАЗОВЫМ ТЕРМОДАТЧИКОМ , ПРОДУКТ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ БИОЛОГИЧЕСКИВРЕДНЫМ ИЛИ ОПАСНЫМ. НЕ СОДЕРЖИТ ОЗОНОРАЗРУШАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ТОКСИЧЕН. ; РИСАНКИЗУМАБ(ABBV-066) ,РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 90МГ/МЛ ВО ФЛАКОНЕ ПО 3. 33МЛ(300МГ/3. 33МЛ) ВСЕГО 50 ФЛАКОНОВ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ: МЕДИЦИНСКИЙ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИГЕНА SARS-COV-2 ("COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST") В ОБРАЗЦАХ МАЗКОВ ИЗ НОСО/РОТОГЛОТКИ ЧЕЛОВЕКА, LOT: XXXXXXXXXXX;  В СОСТАВЕ НАБОРА: 1. ТЕСТ-КАССЕТА (В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ ИЗ ФОЛЬГИ В КОМПЛЕКТЕ С ОСУШИТЕЛЕМ) - X ШТ. , 2. ПРОБИРКА С БУФЕРОМ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗЦА - X ШТ. , 3. НАСАДКА С КАПЕЛЬНИЦЕЙ - X ШТ. , 4. ИНСТРУКЦИЯ К МЕДИЦИНСКОМУ; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ, ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ПРОТОКОЛУ № 1336-0011 : НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ, НЕ СОДЕРЖАТ СПИРТ, НЕ АНТИБИОТИК, НЕ ГОРМОНЫ, НЕ СОД. КРОВИ, (ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТЫ) ; BI 836880, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 10 МГ/МЛ ВО ФЛАКОНЕ ПО 10 МЛ -X УПАКОВОК. НОМЕР СЕРИИ B211000286, СРОК ГОДНОСТИ 28. 02. 23; (ФИРМА) ; (TM)

3002 15 000 0

Лекарственный препарат ". .. " в виде раствора для подкожного введения, содержащий в качестве действующего вещества бенрализумаб дозировкой 30 мг/мл (гуманизированное афуколизированное моноклональное антитело класса иммуноглобулина (Ig) GIK к альфа-субъединице рецептора интерлейкина-5 (ИЛ-5РА) человека, который экспрессируется на эозинофилах и базофилах) . Применяется в качестве поддерживающей терапии у взрослых при тяжелой бронхиальной астме. Форма выпуска - по 1 мл раствора в стеклянном шприце с иглой, защитным колпачком для иглы; шприц упакован в запечатанную контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению в картонной пачке.

3002 15 000 0

Лекарственный препарат «. .. » в виде порошка для приготовления раствора для подкожного введения, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества ромиплостим 250 мкг. После разведения конечный объем 0, 5 мл раствора содержит 250 мкг ромиплостима (500 мкг/мл) . Применяется при хронической идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуре у пациентов от одного года и старше, резистентных к другим видам лечения. Форма выпуска – по 100 флаконов из стекла в картонной пачке или картонной упаковке «ин-балк». Маркировка: на этикетке флакона на русском языке указывают: торговое наименование препарата, МНН, дозировку (мкг) , лекарственную форму, способ введения, наименование владельца регистрационного удостоверения ( ) , номер серии, годен до; на этикетке упаковки «ин-балк» на русском языке указывают: наименование компании-владельца регистрационного удостоверения ( ) , логотип (латиница: ) , торговое наименование препарата, МНН, дозировку, лекарственную форму, количество флаконов, массу нетто, массу брутто, условия хранения, номер серии, дату изготовления, годен до. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.

3002 15 000 0

Лекарственный препарат «. .. » в виде раствора для инъекций, содержащий в качестве активного вещества в одном предварительно заполненном шприце дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 30 мкг (100 мкг/мл) . Применяется при лечении симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью, терапии симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию. Форма выпуска – по 1 ячейковой упаковке, содержащей 1 предварительно заполненный шприц со встроенной иглой, в защитной картонной пачке (не содержит инструкции по применению препарата) ; по 108 картонных пачек в упаковку из гофрированного картона. Маркировка: на контурной ячейковой упаковке на русском языке указывают: торговое наименование препарата, МНН, «(рекомбинантный) », лекарственную форму, дозировку (мкг) , количество лекарственного препарата в упаковке (мл) , способ применения, номер серии (цифровой код или цифровой код с буквенным суффиксом) , срок годности, наименование владельца регистрационного удостоверения (. .. ), логотип компании (латиница: . .. ), дополнительно могут быть нанесены переменные технические коды и/или знаки, присваиваемые каждому индивидуальному макету упаковки; на этикетке упаковки из гофрированного картона на русском языке указывают: наименование владельца регистрационного удостоверения (. .. ), логотип компании (латиница: . .. ), торговое наименование препарата, МНН, лекарственную форму, дозировку, количество шприцев, массу нетто, массу брутто, условия хранения, номер серии, дату производства, срок годности. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.

3002 15 000 0

Лекарственный препарат «. .. » в виде раствора для инъекций, содержащий в качестве активного вещества в одном предварительно заполненном шприце дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный) 500 мкг (500 мкг/мл) . Применяется при лечении симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью, терапии симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию. Форма выпуска – по 1 ячейковой упаковке, содержащей 1 предварительно заполненный шприц со встроенной иглой, в защитной картонной пачке (не содержит инструкции по применению препарата) ; по 108 картонных пачек в упаковку из гофрированного картона. Маркировка: на контурной ячейковой упаковке на русском языке указывают: торговое наименование препарата, МНН, «(рекомбинантный) », лекарственную форму, дозировку (мкг) , количество лекарственного препарата в упаковке (мл) , способ применения, номер серии (цифровой код или цифровой код с буквенным суффиксом) , срок годности, наименование владельца регистрационного удостоверения (Амджен Европа Б. В. ), логотип компании (латиница: . .. ), дополнительно могут быть нанесены переменные технические коды и/или знаки, присваиваемые каждому индивидуальному макету упаковки; на этикетке упаковки из гофрированного картона на русском языке указывают: наименование владельца регистрационного удостоверения (. .) , логотип компании (латиница: . .. ), торговое наименование препарата, МНН, лекарственную форму, дозировку, количество шприцев, массу нетто, массу брутто, условия хранения, номер серии, дату производства, срок годности. Препарат поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.

3002 15 000 0

Лекарственный препарат. .. в виде раствора для внутривенного и подкожного введения, содержащий в качестве активного вещества эпоэтин альфа (рекомбинантный) - 16, 8 мкг, представляющий собой очищенный гликопротеин, стимулирующий эритропоэз, продуцируемый клетками млекопитающих со встроенным геном, кодирующим синтез эритропоэтина человека. Препарат применяется при анемии у взрослых и детей с различными диагнозами. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 2 контурные ячейковые упаковки по 3 предварительно заполненных шприца с устройством защиты иглы . .. , каждый из которых содержит 0, 5 мл раствора, с инструкцией по применению в картонной коробке.