Код 3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВ. СР-ВА, СОДЕРЖАЩИЕ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ТОЛЬКО: ПЕНИЦИЛЛИНЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИМЕЮЩИЕ СТРУКТУРУ ПЕНИЦИЛЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
РАЗДЕЛ VI
30
3004
3004 10 000
…
3004 10 000 4
РАЗДЕЛ VI. ПРОДУКЦИЯ ХИМИЧЕСКОЙ И СВЯЗАННЫХ С НЕЙ ОТРАСЛЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
содержащие в качестве основного действующего вещества только: пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты:
прочие:
3004 10 000 4
расфасованные или представленные в виде дозированных лекарственных форм, но не упакованные для розничной продажи
Импортная пошлина: |
3% |
|
Экспортная пошлина: |
Отсутствует |
|
Ввозной НДС: |
20% |
|
Документы, необходимые для ввоза (вывоза)
Приведенный список документов основан на коде товара по ТН ВЭД и является ориентировочным. Необходимость получения документов зависит от характеристик конкретного товара.
Свяжитесь с нами для получения более точной информации.
Мы готовы оформить для Вас все эти документы.
Примеры декларирования по данному коду
Ниже приведена обезличенная информация о наименованиях и описаниях товаров, соответствующих кодам ТН ВЭД ЕАЭС, на основе статистики заполнения графы 31 таможенных деклараций. Данная информация может быть использована в образовательных или аналитических целях, в частности, для облегчения подбора кода ТН ВЭД при декларировании товаров.
Обратите внимание, что приведенные данные не являются официальными, и могут содержать ошибки и неточности. Для определения кода следует руководствоваться самой номенклатурой ТН ВЭД, официальнами пояснениями к ней, а также решениями о классификации отдельных товаров, принимаемыми Евразийской экономической комиссией или таможенными органами государств-членов ЕАЭС.
3004 10 000 4
ЛЕК. СРЕДСТВА, СОДЕРЖ. ПЕНИЦИЛЛИНЫ/ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, ; АМОКСИЦИЛЛИН РАСФОСОВАННАЯ В КАПСУЛЫ ПО 250 МГ №16 НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТА И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. ; (ФИРМА) ХЕМОФАРМ АД; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3004 10 000 4
ЛЕК. СРЕДСТВА, СОДЕРЖ. ПЕНИЦИЛЛИНЫ/ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, ; АМОКСИЦИЛЛИН САНДОЗ 1Г №12 РАСФОСОВАННАЯ В КАПСУЛЫ НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТА И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. ; (ФИРМА) САНДОЗ ГМБХ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ, НЕ СОДЕРЖАТ НАРКОТИЧЕСКИХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ; АМОКСИЦИЛЛИН 150, 100 МЛ НИТА; (ФИРМА) ООО НИТА-ФАРМ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 250 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 273216 БЛИСТ. (45536 УП) СЕРИИ: 17K03/56 - ГОДН. 10. 2022, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 500 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 205584 БЛИСТ. (34264 УП) СЕРИИ: 17J05/57 - ГОДН. 09. 2022, 17K11/56 - ГОДН. 10. 2022, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 500 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 418176 БЛИСТ. (69696 УП) СЕРИИ: 17L23/56, 17L26/56, 17L27/56 - ГОДН. 11. 2022, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 500 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 854508 БЛИСТ. (142418 УП) СЕРИИ: 17K13/58, 17K14/59, 17K18/57, 17K19/57, 17K20/57, 17K21/56, 17K22/56 - ГОДН. 10. 2022, 17L22/56 - ГОДН. 11. 2022, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 500 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 1116162 БЛИСТ. (186027 УП ) СЕРИИ: 17L24/56, 17L28/56 - ГОДН. 11. 2022, 18A01/56, 18A02/56, 18A03/56, 18A04/56, 18A05/56, 18A06/56 - ГОДН. 12. 2022, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 1000 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 137280 БЛИСТ. (22880 УП) СЕРИИ: 18A03/51, 18A04/51 - ГОДН. 12. 2022, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 250 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 262080 БЛИСТ. (43680 УП) СЕРИИ: 17L15/56 - ГОДН. 11. 2022, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕК. СРЕДСТВА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ "AMOXICILLIN" (АМОКСИЦИЛЛИН) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КРУПНОГО И МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА, СВИНЕЙ И СОБАК ПРИ БОЛЕЗНЯХ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ. УПАК. ФЛАКОН 100 МЛ - 10184 ШТ, СЕРИЯ: 305325А -1070 ШТ. СРОК ГОД. ДО 17. 03. 2020; 315325А - 4569 ШТ. СРОК ГОД. ДО 18. 03. 2020; ,325325А - 4545 ШТ. СРОК ГОД. ДО 19. 03. 2020 УПАК. ПО 250МЛ - 600 ШТ. СЕРИЯ 335325А. СРОК ГОД. ДО 20. 03. 2020 ЛЕКАРСТВЕННОЕ ФОРМА: СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. "AMOXICILLIN" СОДЕРЖИТ 1МЛ В КАЧЕСТВЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА АМОКСИЦИЛЛИН -150МГ, А ТАКЖЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА - БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, БУТИЛГИДРОКУСИТОЛУОЛ И МИГЛИОЛ 840 ; (ФИРМА) BIOVETA, A. S. ; (TM) "BIOVETA", ЧЕХИЯ
3004 10 000 4
ЛЕК. СРЕДСТВА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ "GAMARET" (ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ) ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ. СЕРИЯ: 705225А - 400 ШТ, СРОК ГОД. ДО 12. 08. 19; 725325А - 839 ШТ. СРОК ДО ГОД. 11. 09. 19; 735325А - 441 ШТ. СРОК ГОД. ДО 12. 09. 19 СОСТАВ: ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ В КАЧЕСТВЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА (1 ШПРИЦ-ДОЗАТОР) СОДЕРЖИТ: НОВОБИОЦИН НАТРИЙ - 100МГ, НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ - 102000 МЕ (150МГ) , ПРОКАИНА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА МОНОГИДРАТ - 100000МЕ ( 100МГ) ,ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ-91250 МЕ (125МГ) ,ПРЕДНИЗАЛОН-10МГ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ГИДРАТИРОВАННЫЙ КОЛЛОИДНЫЙ КРЕМНИЙ-200МГ И АРАХИСОВОЕ МАСЛО ДО 10МЛ. БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛ. СПИРТА. ШПРИЦЫ-ДОЗАТОРЫ УПАКОВАНЫ ПО 20 ШТУК В КАРТОННЫЕ КОРОБКИ ВМЕСТЕ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ВСЕГО 1680 УПАК. В 281 КАРТ. КОР. ; (ФИРМА) BIOVETA, A. S. ; (TM) "BIOVETA", ЧЕХИЯ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 1000 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 821982 БЛИСТ. (136997 УП ) СЕРИИ: 18B27/51, 18B28/51, 18B29/51, 18B30/51 - ГОДН. 01. 2023, 18C01/51, 18C02/51, 18C03/51, 18C05/51, 18C06/51, 18C07/51, 18C08/51, 18C09/51 - ГОДН. 02. 2023, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ, ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 1000 МГ (БЛИСТЕР) 5 X 6 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) , НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, БЕЗ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ - 70200 БЛИСТ. (11700 УП) СЕРИИ: 18C04/51 - ГОДН. 02. 2023, (ЖНВЛП, ИН БАЛК, ШТРИХ КОД ОТСУТСТВУЕТ) ; (ФИРМА) ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. ; (TM) ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ: "GAMARET" (ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ) ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ. СЕРИЯ: 805525А-1000УП. (20ШТ ПО 10МЛ) , СРОК ГОДНОСТИ ДО 28. 11. 2019Г. ; СОСТАВ: ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ В КАЧЕСТВЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА (1 ШПРИЦ-ДОЗАТОР) СОДЕРЖИТ: НОВОБИОЦИН НАТРИЙ-100МГ, НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ-102000МЕ(150МГ) , ПРОКАИНА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА МОНОГИДРАТ-100000МЕ(100МГ) , ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ-91250МЕ ( 125МГ) , ПРЕДНИЗАЛОН-10МГ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ГИДРАТИРОВАННЫЙ КОЛЛОИДНЫЙ КРЕМНИЙ-200МГ И АРАХИСОВОЕ МАСЛО ДО 10МЛ. БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. ШПРИЦЫ-ДОЗАТОРЫ УПАКОВАННЫ ПО 20 ШТУК В КАРТОННЫЕ КОРОБКИ, ВМЕСТЕ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ. . ; (ФИРМА) "BIOVETA, A. S. ", ; (TM) "BIOVETA". ,ЧЕХИЯ.
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: "GAMARET" (ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ) , ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ, В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ. СЕРИЯ: 815625А-1000УПАК. ПО 20ШТ. , СРОК ГОДНОСТИ ДО 26. 12. 2019; СОСТАВ: ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ, В КАЧЕСТВЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА (1 ШПРИЦ-ДОЗАТОР) СОДЕРЖИТ: НОВОБИОЦИН НАТРИЙ-100МГ, НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ-102000 МЕ (150МГ) , ПРОКАИНА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА МОНОГИДРАТ-100000МЕ (100МГ) , ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ-91250 МЕ (125МГ) , ПРЕДНИЗАЛОН-10МГ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ГИДРАТИРОВАННЫЙ КОЛЛОИДНЫЙ КРЕМНИЙ-200МГ И АРАХИСОВОЕ МАСЛО ДО 10МЛ. БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. ШПРИЦЫ-ДОЗАТОРЫ УПАКОВАНЫ ПО 20 ШТУК В КАРТОННЫЕ КОРОБКИ, ВМЕСТЕ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. . ; (ФИРМА) "BIOVETA, A. S. ", ; (TM) "BIOVETA". ,ЧЕХИЯ.
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: "GAMARET" (ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ, УПАК. 20 ШПРИЦОВ ПО 10МЛ. ), ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ; МАСТИТА У КОРОВ, В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ. СЕРИЯ: 905825А-1098 ШТ. , СРОК ГОДНОСТИ ДО 22. 02. 2020 СЕРИЯ 915925А - 1088 ШТ, СРОК ГОДНОСТИ ДО 15. 03. 2020, СЕРИЯ 925925А - 1072 ШТ. , СРОК ГОДНОСТИ ДО 16. 03. 2020 ВСЕГО 3258 УПАК. ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ, В; (ФИРМА) "BIOVETA, A. S. ", ; (TM) "BIOVETA". ,ЧЕХИЯ.
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: "GAMARET" (ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ, УПАК. 20ШПРИЦОВ ПО 10МЛ) , ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, CМ. ; ДОПОЛНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ, В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ. СЕРИЯ 016225А-1079УПАК. ПО 20ШТ, СРОК ГОДНОСТИ ДО 31. 05. 2020, СЕРИЯ 026225А-1091УПАК. ПО 20ШТ. , СРОК ГОДНОСТИ ДО 01. 06. 2020, СЕРИЯ 056225А-216УПАК. ПО 20ШТ. СРОК ГОДНОСТИ ДО 05. 06. 2020, СЕРИЯ; (ФИРМА) "BIOVETA, A. S. ", ; (TM) "BIOVETA". ,ЧЕХИЯ.
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРТСТВЕННЫХ ФОРМ, НО НЕ УПАК. ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: "AMOXICILLIN 15% LA" (АМОКСИЦИЛЛИН 15% LA) . СЕРИЯ 526125А-500ФЛ. ПО 100МЛ. , ГОДЕН ДО 02. 11. 2020Г. ВЕТЕРИНАРНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КРУПНОГО И МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА, СВИНЕЙ И СОБАК ПРИ БОЛЕЗНЯХ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ. СОСТАВ: В 1 МЛ В КАЧЕСТВЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА АМОКСИЦИЛЛИН (В ВИДЕ ТРИГИДРАТА) - 150МГ, А ТАКЖЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА - БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ И МИГЛИОЛ 840. . ; (ФИРМА) "BIOVETA, A. S. ", ; (TM) "BIOVETA". ,ЧЕХИЯ.
3004 10 000 4
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: "GAMARET" (ГАМАРЕТ ИНТРАМАММАРНАЯ СУСПЕНЗИЯ, УПАК. 20ШПРИЦОВ ПО 10МЛ) , ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ; ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ, В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ. СЕРИЯ 195126А-1141УПАК. ПО 20ШТ, СРОК ГОДНОСТИ ДО 20. 07. 2020, СЕРИЯ 205126А-1123УПАК. ПО 20ШТ. , СРОК ГОДНОСТИ ДО 23. 07. 2020, СЕРИЯ 215126А-1139УПАК. ПО 20ШТ. СРОК ГОДНОСТИ ДО 25. 07. 2020, СЕРИЯ 225126А-; (ФИРМА) "BIOVETA, A. S. ", ; (TM) "BIOVETA". ,ЧЕХИЯ.
Решения по классификации товаров по данному коду
3004 10 000 4
Лекарственный препарат « » в виде таблеток от белого до светло-желтого цвета овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением « » на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне, содержащий в одной таблетке в качестве действующего вещества амоксициллин 1000 мг (в виде амоксициллина тригидрата 1165, 5 мг) . Применяется при инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Форма выпуска « »: по 5 или 7 таблеток в блистере, по 6, 8 или 10 блистеров в картонной немаркированной коробке, упакованной в транспортную картонную коробку. На блистере на русском языке указывают: торговое наименование препарата с предупредительной маркировкой «», международное непатентованное название, дозировку, лекарственную форму, логотип владельца регистрационного удостоверения (графическое изображение и надпись «») , номер серии, дату производства, «Годен до: », могут быть указаны заводские коды упаковки. Поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.
3004 10 000 4
Лекарственный препарат «. .. » в виде таблеток от белого до светло-желтого цвета овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением «» на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне, содержащий в одной таблетке в качестве действующего вещества амоксициллин 500 мг (в виде амоксициллина тригидрата 582, 8 мг) . Применяется при инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Форма выпуска «»: по 5 или 7 таблеток в блистере, по 6, 8 или 10 блистеров в картонной немаркированной коробке, упакованной в транспортную картонную коробку. На блистере на русском языке указывают: торговое наименование препарата с предупредительной маркировкой «», международное непатентованное название, дозировку, лекарственную форму, логотип владельца регистрационного удостоверения (графическое изображение и надпись «») , номер серии, дату производства, «Годен до: », могут быть указаны заводские коды упаковки. Поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.
3004 10 000 4
Лекарственный препарат « » в виде таблеток от белого до светло-желтого цвета овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением «» на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне, содержащий в одной таблетке в качестве действующего вещества амоксициллин 250 мг (в виде амоксициллина тригидрата 291, 4 мг) . Применяется при инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Форма выпуска «»: по 5 или 7 таблеток в блистере, по 6, 8 или 10 блистеров в картонной немаркированной коробке, упакованной в транспортную картонную коробку. На блистере на русском языке указывают: торговое наименование препарата с предупредительной маркировкой «», международное непатентованное название, дозировку, лекарственную форму, логотип владельца регистрационного удостоверения (графическое изображение и надпись «astellas») , номер серии, дату производства, «Годен до: », могут быть указаны заводские коды упаковки. Поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.
3004 10 000 4
Лекарственный препарат «. .. » в виде таблеток от белого до светло-желтого цвета овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением «. .. » на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне, содержащий в одной таблетке в качестве действующего вещества амоксициллин 125 мг (в виде амоксициллина тригидрата 145, 7 мг) . Применяется при инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Форма выпуска «. .»: по 5 или 7 таблеток в блистере, по 6, 8 или 10 блистеров в картонной немаркированной коробке, упакованной в транспортную картонную коробку. На блистере на русском языке указывают: торговое наименование препарата с предупредительной маркировкой «», международное непатентованное название, дозировку, лекарственную форму, логотип владельца регистрационного удостоверения (графическое изображение и надпись «») , номер серии, дату производства, «Годен до: », могут быть указаны заводские коды упаковки. Поставляется для дальнейшей переупаковки в потребительскую упаковку с вложением инструкции по применению препарата.