Введены общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза

В зависимости от вида и предназначения в отношении медицинских изделий установлен ряд требований: относительно производства и проектирования, маркировки данных изделий, предоставления информации, необходимой для идентификации медицинского изделия и его производителя, страны происхождения, а также информации, касающейся безопасности медицинского изделия, его функциональных свойств и эксплуатационных характеристик.